Worldeye, onderdeel van de Dünyagöz Hospital Group, heeft aan de Zuidas te Amsterdam een high-end oogziekenhuis geopend!

In de 23ste vestiging is internationale en innovatieve oogheelkundige topzorg te vinden. Iedereen kan bij ons terecht voor verzekerde zorg, alsook voor refractiechirurgie: ooglaseren, lensimplantatie, ooglidcorrecties en anti-aging. Later dit jaar wordt een voor Europa nieuw preventie en screeningsprogramma gelanceerd. Clinical director Jacco Vroegop: “Tweemaal per jaar een controle bij de tandarts vinden we allemaal heel normaal, maar onze ogen laten we vaak pas onderzoeken als er problemen optreden. Het oog is niet alleen een spiegel van je lichaam en je gemoedsrust, maar bovenal een buitengewoon kostbaar bezit waar we veel meer zorg voor zouden moeten dragen.”

Een team van ervaren Nederlandse oogartsen staat voor onze klanten en patiënten klaar onder leiding van medisch directeur, en grondlegger van LASIK: prof. dr. Ioannis Pallikaris. Met ruim 200 oogartsen, 1 miljoen patiënten per jaar en een eigen onderzoeks- en ontwikkelingsafdeling in Istanbul heeft Worldeye/Dünyagöz een ongekende ervaring. ‘Het klinkt wellicht vreemd, maar bij ons wordt echt het gehele oog onderzocht en gecombineerd met belangrijke data – het is de enige basis voor een juiste diagnose en behandelplan – we leveren echt maatwerk’, aldus oogarts en staarspecialist Coen Hiemstra. “We nodigen iedereen graag uit om in Amsterdam onze visie op excellente oogzorg te ervaren.”

Woensdag 21 juni, de langste dag van het jaar, vindt voor het eerst Blind voor 1 Dag plaats. Deze bijzondere actie van het Oogfonds laat Nederland ervaren hoe het is om een oogaandoening te hebben of zelfs helemaal blind te zijn. Samen wordt zo veel mogelijk geld opgehaald voor onderzoek naar oogziektes.

Blinden en slechtzienden zielig? Zeker niet! Wat het Oogfonds met Blind voor 1 dag wél wil bereiken is dat iedereen zich bewust wordt van de obstakels die mensen met een visuele beperkingen iedere dag moeten overwinnen om mee te kunnen doen in de maatschappij. Dit leidt tot meer begrip en tot een meer toegankelijke maatschappij voor mensen met een visuele beperking.

Oogonderzoek
Hoofddoel van de actie is om zoveel mogelijk geld ophalen voor oogonderzoek. Voor veel oogziektes bestaat nog geen goede behandeling en steeds meer Nederlanders worden slechtziend of blind. Door te investeren in wetenschappelijk onderzoek wil het Oogfonds de medische wetenschap een impuls geven.

Goed voorbeeld
Ook Oogfonds-directeur Edith Mulder gaat blind op 21 juni: ‘Natuurlijk doe ik ook mee. Ik zal minimaal acht uur aan den lijve ondervinden welke obstakels mensen met een visuele beperking dagelijks moeten overwinnen. Naast mij hebben al tientallen mensen en bedrijven stuk voor stuk prachtige acties aangemaakt. Met wetenschappelijk onderzoek is veel geld gemoeid, dus ik hoop natuurlijk dat er nog veel meer bijkomen.’

Deelname
Iedereen kan op zijn eigen manier meedoen door een actie te starten op www.blindvoor1dag.nl. Deelnemers kunnen meedoen voor 2, 4 of 8 uur en krijgen een pakket toegestuurd met een bril naar keuze. Daarmee ervaren ze hoe het is om blind te zijn of om maculadegeneratie (MD), glaucoom of diabetische retinopathie te hebben. Op hun persoonlijke actiepagina kunnen familie, vrienden en kennissen hun actie sponsoren. Ook bedrijven en organisaties zijn van harte welkom om mee te doen.

De Amerikaanse Foundation Fighting Blindness heeft twee belangrijke subsidies toegekend aan onderzoekers van het Radboudumc voor een totaalbedrag van vijf miljoen dollar. Daarmee kunnen de onderzoekers de komende vijf jaar therapieën voor erfelijke netvliesziekten en het Usher syndroom verder ontwikkelen.

Nederland telt enkele duizenden kinderen en volwassenen met een erfelijke netvliesziekte. Het zijn aandoeningen die tot op heden niet behandeld kunnen worden. In het Radboudumc werken diverse onderzoeksgroepen aan de ontwikkeling van nieuwe therapieën die een behandeling mogelijk moeten maken.

Genetische pleister

Het eerste project is een samenwerking van de afdelingen Genetica, KNO en Oogheelkunde van het Radboudumc om genetische foutjes op te sporen, die leiden tot afwijkingen in het boodschapper RNA (mRNA). Frans Cremers, hoogleraar ooggenetica en coördinator van het project: “Het mRNA vertaalt DNA naar eiwitten. Wij hebben een ‘genetische pleister’ ontwikkeld die foutjes in dit mRNA kan afplakken, waardoor weer goed functionerende eiwitten ontstaan. Met deze subsidie willen we onze afplaktechniek verder verbeteren en die vervolgens testen in diermodellen. Zo hopen we uiteindelijk experimentele therapieën te ontwikkelen voor patiënten met retinitis pigmentosa, de ziekte van Stargardt of het Usher syndroom. Allemaal oogziekten waarin dit type genetische foutjes soms voorkomen.”

Regulatie controleren

In het tweede project werkt de afdeling Genetica van het Radboudumc samen met universiteiten in Londen, Mainz en Tübingen. Het werk in cellen, dus ook in de netvliescellen in het oog, wordt uitgevoerd door eiwitten. Om de diverse werkzaamheden uit te kunnen voeren, kent elke cel een eigen dynamische balans van actieve eiwitten. “Wij willen de mechanismen ontrafelen die de hoeveelheid werkzame eiwitten in een netvliescel reguleren”, zegt Ronald Roepman, hoogleraar genetica en coördinator van dit project. Deze regulatie is verstoord in erfelijke netvliesziekten. De kennis die we zo opdoen, kunnen we dan gebruiken voor de ontwikkeling van geneesmiddelen die deze verstoring tegengaan. Op deze manier proberen we de progressie van blindheid in patiënten tot staan te brengen.”

Twee van de drie

De Amerikaanse Foundation Fighting Blindness heeft dit jaar in totaal drie van deze grote subsidies toegekend, waarvan er twee naar Nijmeegse onderzoeksgroepen zijn gegaan.